United Laboratories dan Novo Nordisk Adakan Perjanjian Lisensi Eksklusif untuk UBT251

Novo Nordisk berkomitmen untuk menyediakan pilihan pengobatan yang lebih baik--
GUANGDONG, CHINA DAN BAGSVÆRD, DENMARK, Radarseluma.Disway.id- United Laboratories International Holdings Limited (TUL) dan Novo Nordisk A/S (Novo Nordisk) hari ini mengumumkan bahwa Novo Nordisk dan anak perusahaan TUL yang sepenuhnya dimiliki, The United Bio-Technology (Hengqin) Co., Ltd. (United Biotechnology), telah menandatangani perjanjian lisensi eksklusif untuk UBT251, agonis rangkap tiga reseptor untuk GLP-1, GIP, dan glukagon dalam pengembangan klinis tahap awal untuk pengobatan obesitas, diabetes tipe 2, dan penyakit lainnya.
BACA JUGA:Toyota Agya Mobil Desian Kompak Model Baru Menggoda Hari Sejuta Umat di Pasar Otomotif di Bengkulu
Berdasarkan perjanjian lisensi tersebut, Novo Nordisk akan memperoleh hak eksklusif di seluruh dunia (tidak termasuk daratan Tiongkok, Hong Kong, Makau, dan Taiwan) untuk mengembangkan, memproduksi, dan mengomersialkan UBT251. United Biotechnology akan mempertahankan hak atas UBT251 di daratan Tiongkok, Hong Kong, Makau, dan Taiwan. United Biotechnology berhak menerima pembayaran di muka sebesar 200 juta dolar AS dan pembayaran tonggak potensial hingga 1,8 miliar dolar dari Novo Nordisk, serta royalti berjenjang atas penjualan bersih di luar daratan Tiongkok, Hong Kong, Makau, dan Taiwan.
"Novo Nordisk berkomitmen untuk menyediakan pilihan pengobatan yang lebih baik bagi penderita obesitas, diabetes tipe 2, dan penyakit kardiometabolik lainnya. Penambahan kandidat yang menargetkan glukagon, serta GLP-1 dan GIP, akan menambah pilihan penting pada jalur klinis kami, karena kami berupaya mengembangkan portofolio luas pilihan pengobatan yang dibedakan yang memenuhi berbagai kebutuhan penderita penyakit yang sangat umum ini," kata Martin Holst Lange, wakil presiden eksekutif Pengembangan di Novo Nordisk. "Kami berharap dapat mengembangkan karya ilmiah United Biotechnology dan lebih jauh mengeksplorasi potensi sifat terbaik di kelasnya dari UBT251 di seluruh indikasi penyakit kardiometabolik."
United Biotechnology baru-baru ini menyelesaikan uji coba fase 1b acak, double-blind, terkontrol plasebo di Tiongkok yang dirancang untuk mengevaluasi keamanan, tolerabilitas, farmakokinetik, dan farmakodinamik dari beberapa suntikan subkutan UBT251 pada orang dengan kelebihan berat badan atau obesitas.
Sebanyak 36 pasien didaftarkan dalam tiga kelompok dosis berbeda (1mg, 1mg/3mg, 1mg/3mg/6mg). Setiap kelompok menggunakan metode titrasi dosis, dengan injeksi subkutan seminggu sekali selama 12 minggu berturut-turut.
BACA JUGA: Cathay Tawarkan Gaya Hidup di Asia Tenggara, Gandeng Mitsui Mall Group di Malaysia
Sumber: