United Laboratories dan Novo Nordisk Adakan Perjanjian Lisensi Eksklusif untuk UBT251

BACA JUGA:Perubahan APBD Seluma Dipercepat, Namun KUA PPAS Belum Diterima DPRD

Profil keamanan UBT251 konsisten dengan terapi berbasis incretin. Efek samping yang paling umum adalah gastrointestinal dan sebagian besar bersifat ringan hingga sedang. Pada kelompok dosis tertinggi, berat rata-rata orang yang menyelesaikan uji coba menurun sebesar 15,1% dari berat awal, sedangkan berat rata-rata orang dalam kelompok plasebo meningkat sebesar 1,5% dari berat awal.

 

"Kami gembira mengumumkan perjanjian lisensi eksklusif kami dengan Novo Nordisk untuk UBT251. Sebagai perusahaan biofarmasi global terkemuka, Novo Nordisk memegang posisi kuat dalam pengobatan penyakit kronis," kata Tn. Tsoi Hoi Shan, Ketua TUL. "TUL berkomitmen untuk memperkuat kehadirannya dalam pengobatan penyakit kronis, termasuk gangguan endokrin dan metabolik, sekaligus secara aktif memperluas jejaknya di pasar global. Kami yakin bahwa keahlian Novo Nordisk akan memainkan peran penting dalam mempercepat pengembangan global UBT251."

 

Kolaborasi ini merupakan tonggak penting dalam upaya berkelanjutan TUL untuk membangun kehadiran strategis global dan menunjukkan komitmennya terhadap transformasi yang didorong oleh inovasi. TUL akan terus mendorong inovasi ilmiah, memajukan pembangunan berkelanjutan dan berkualitas tinggi, serta mempercepat pembentukan kerangka kerja yang kompetitif secara global untuk manufaktur, R&D, dan komersialisasi.

 

Penutupan transaksi ini tunduk pada izin regulasi yang berlaku dan ketentuan penutupan umum lainnya.

 

Tentang UBT251

UBT251 adalah agonis tripel peptida sintetis yang bekerja lama yang menargetkan reseptor untuk GLP-1 (peptida-1 mirip glukagon), GIP (polipeptida insulinotropik yang bergantung pada glukosa), dan glukagon. Obat ini telah menunjukkan aktivitas yang kuat pada ketiga reseptor tersebut dalam uji praklinis.

 

UBT251 dikategorikan sebagai obat inovatif Kelas 1 di Tiongkok, yang dikembangkan oleh United Biotechnology untuk berbagai indikasi. Hingga saat ini, UBT251 telah disetujui untuk uji klinis di Tiongkok pada diabetes tipe 2 dewasa, kelebihan berat badan atau obesitas, penyakit hati berlemak terkait disfungsi metabolik (MAFLD), dan penyakit ginjal kronis (CKD), dan untuk uji klinis di Amerika Serikat pada diabetes tipe 2 dewasa, kelebihan berat badan atau obesitas, dan CKD.

 

United Biotechnology baru-baru ini memulai uji coba fase 2 untuk UBT251 pada orang-orang dengan kelebihan berat badan atau obesitas di China.

 

Tentang TUL dan United Biotechnology

Didirikan pada tahun 1990, TUL (HKEX: 3933) terutama bergerak dalam bidang penelitian dan pengembangan, produksi dan penjualan obat-obatan, dan termasuk dalam jajaran perusahaan farmasi terpadu terkemuka di Tiongkok. TUL saat ini memiliki tujuh basis produksi, yang meliputi produk antara, obat curah, produk jadi, obat hewan, selongsong kapsul kosong, dan peralatan medis, dengan jaringan penjualan yang tersebar di hampir 80 negara dan wilayah. United Biotechnology, yang berlokasi di Zona Kerja Sama Mendalam Guangdong-Macao di Hengqin, berfungsi sebagai kantor pusat R&D biofarmasi TUL. United Biotechnology berfokus pada pengembangan biofarmasi canggih untuk mengobati penyakit kronis utama. 

Sumber: