Wistar Temukan Pengobatan Baru untuk Kanker Payudara Triple-Negatif, Kabar Baik Bagi Wanita

 

PHILADELPHIA, Radar Seluma.Com -- Zachary Schug, Ph.D. , asisten profesor di Program Onkogenesis Molekuler dan Seluler di Pusat Kanker Ellen dan Ronald Caplan di Institut Wistar , telah menerbitkan makalah baru di jurnal Nature Cancer.

BACA JUGA:5 Penyakit Menular Zaman Kerajaan di Yerusalem,Sampai Kini Masih Ada??

BACA JUGA:Kisah Raja Daud, Pendiri Kerajaan Yerusalem yang Legendaris

 

 Makalah Schug – berjudul, “Asetat bertindak sebagai imunomodulator metabolik dengan memperkuat fungsi efektor sel T dan memperkuat kekebalan antitumor pada kanker payudara” – menunjukkan mekanisme kerja ganda untuk melawan bentuk kanker payudara yang sangat agresif dan sulit diobati. 

 

Penelitian Schug menunjukkan bagaimana membungkam gen tertentu, ACSS2, dapat meningkatkan pengobatan yang ada untuk pasien.

 

 

Kanker payudara triple-negatif, atau TNBC, mempengaruhi 10-15% pasien kanker payudara di AS. TNBC disebut “triple-negatif” karena kanker tersebut tidak memiliki reseptor estrogen, reseptor progesteron, dan reseptor HER2 (faktor pertumbuhan epidermal manusia). Tidak adanya reseptor ini – reseptor yang, jika terdapat dalam bentuk lain dari kanker payudara, dapat ditargetkan secara efektif selama pengobatan – membuat pengobatan TNBC menjadi cukup sulit, dan pasien dengan TNBC memiliki pilihan pengobatan yang terbatas. Agresi TNBC yang terkenal membuat tantangan teknis dalam menemukan target pengobatan yang efektif dan andal menjadi semakin serius: dibandingkan dengan kanker payudara lainnya, TNBC tumbuh lebih cepat dan lebih keras kepala menolak pengobatan. Semua faktor ini berkontribusi pada fakta bahwa pasien TNBC mempunyai prognosis yang lebih buruk.

 

Namun Zachary Schug, Ph.D. , dan rekan penulisnya telah menunjukkan kemanjuran konsep kerja ganda: membungkam gen ACSS2 akan mengganggu metabolisme TNBC sekaligus meningkatkan kemampuan sistem kekebalan untuk melawannya. ACSS2 mengatur asetat, nutrisi yang dimanfaatkan oleh sel kanker – dan khususnya sel TNBC – untuk tumbuh dan menyebar. Schug dan timnya menggunakan dua metode untuk menonaktifkan ACSS2: pengeditan gen CRISPR-Cas9, dan senyawa VY-3-135, penghambat ACSS2 kuat yang diidentifikasi oleh Schug dan rekan-rekannya pada tahun 2021.

 

Sumber: